产品货号：
YTB7121
中文名称：
Cre重组酶
英文名称：
Cre Recombinase
产品规格：
50U|250U|1000U
发货周期：
1～3天
产品价格：
询价
本制品是表达纯化获得的高品质Cre重组酶。Cre重组酶常用于两个同方向的loxP位点之间的基因序列删除。
Cre重组酶是来源于大肠杆菌噬菌体P1的一种拓朴异构酶I型，也是一种酪氨酸重组酶，能识别34bp的loxP位点(两端为两个13bp的反向重复序列，中间是8bp的间隔区)(图1)，并能催化loxP位点之间的DNA发生重组；重组产物根据loxP位点的位置和相对方向的不同而不同，两个含单loxP位点的DNA将发生融合：两个同方向的loxP位点间的DNA将以环状形式被切割，而两个反向loxP位点间的DNA序列将被翻转(图2)。
图1.loxP位点序列图。Cre重组酶与两端13bp反向重复序列(小写字母)结合，中间是8bp不对称中心间隔区(大写字母)，箭头所示为Cre重组酶的酶切位点。
图2.Cre-loxP位点特异性重组示意图。
Cre Recombinase通过大肠杆菌(E.coli)重组、表达、纯化而获得。
催化loxP位点间的序列进行位点特异性重组。
1单位指在50μL反应体系，37℃条件下，30分钟使250ng的对照DNA产生最大位点特异性重组所要的酶量。最大重组可以通过琼脂糖凝胶电泳分析或通过反应物转化后进行相应抗性平板筛选。
保存：-20℃
15mM Tris-HCl (pH8.0)，250mM NaCl，0.3mg/mL BSA，50% (v/v) Glycerol。
70℃加热10分钟失活。
图3.Cre Recombinase催化的两个同向loxP位点之间序列切除的效果图。反应体系50μL：5μL 10×Cre Recombinase Buffer或竞品的相应Buffer，250ng线性化的底物DNA，无核酸酶水补齐至49μL，冰上混合后加入1μL不同活性单位量的Cre Recombinase，37℃水浴反应30分钟后，70℃灭活10分钟，取20μL反应产物，使用1%琼脂糖凝胶电泳检测Cre Recombinase的切除效果。含有两个同向loxP位点的质粒(5874bp)经Cre Recombinase重组后出现了：切除了loxP位点之间序列的环化质粒(5003bp，在1%琼脂糖凝胶中因环化而迁移至3.0kb左右的位置)以及被切除的loxP位点之间的片段(871bp)。从上图的检测效果来看，百奥莱博Cre Recombinase能很好地催化了两个同向重复loxP位点之间的DNA序列的切除，并且效果略优于国外N公司的竞品。实际结果会因实验条件、检测仪器等的不同而存在差异，图中数据仅供参考。
相关搜索：Cre重组酶，Cre Recombinase
Cre重组酶是来源于大肠杆菌噬菌体P1的一种拓朴异构酶I型，也是一种酪氨酸重组酶，能识别34bp的loxP位点(两端为两个13bp的反向重复序列，中间是8bp的间隔区)(图1)，并能催化loxP位点之间的DNA发生重组；重组产物根据loxP位点的位置和相对方向的不同而不同，两个含单loxP位点的DNA将发生融合：两个同方向的loxP位点间的DNA将以环状形式被切割，而两个反向loxP位点间的DNA序列将被翻转(图2)。
图1.loxP位点序列图。Cre重组酶与两端13bp反向重复序列(小写字母)结合，中间是8bp不对称中心间隔区(大写字母)，箭头所示为Cre重组酶的酶切位点。
图2.Cre-loxP位点特异性重组示意图。
Cre Recombinase通过大肠杆菌(E.coli)重组、表达、纯化而获得。
催化loxP位点间的序列进行位点特异性重组。
1单位指在50μL反应体系，37℃条件下，30分钟使250ng的对照DNA产生最大位点特异性重组所要的酶量。最大重组可以通过琼脂糖凝胶电泳分析或通过反应物转化后进行相应抗性平板筛选。
| 组分 | 50U | 250U | 1000U |
| Cre Recombinase(1U/μL) | 50μL | 250μL | 1mL |
| 10×Cre Recombinase Buffer | 300μL | 1.5mL | 6mL |
保存：-20℃
15mM Tris-HCl (pH8.0)，250mM NaCl，0.3mg/mL BSA，50% (v/v) Glycerol。
70℃加热10分钟失活。
- 本制品消化处理DNA样品并进行琼脂糖凝胶电泳前，建议将反应混合物70℃灭活10分钟以灭活Cre Recombinase。
- 由于Cre Recombinase催化的反应是一个动态平衡过程，所使用的底物DNA仅有20～30%发生重组。
- 延长孵育时间不会提高重组效率，反而还可能导致高分子量重组产物的生成。
- 反应中过度增加Cre Recombinase酶量可形成loxP位点依赖性Cre-DNA复合物，从而可能抑制重组反应(图2中出现的大于6kb的DNA条带)。
图3.Cre Recombinase催化的两个同向loxP位点之间序列切除的效果图。反应体系50μL：5μL 10×Cre Recombinase Buffer或竞品的相应Buffer，250ng线性化的底物DNA，无核酸酶水补齐至49μL，冰上混合后加入1μL不同活性单位量的Cre Recombinase，37℃水浴反应30分钟后，70℃灭活10分钟，取20μL反应产物，使用1%琼脂糖凝胶电泳检测Cre Recombinase的切除效果。含有两个同向loxP位点的质粒(5874bp)经Cre Recombinase重组后出现了：切除了loxP位点之间序列的环化质粒(5003bp，在1%琼脂糖凝胶中因环化而迁移至3.0kb左右的位置)以及被切除的loxP位点之间的片段(871bp)。从上图的检测效果来看，百奥莱博Cre Recombinase能很好地催化了两个同向重复loxP位点之间的DNA序列的切除，并且效果略优于国外N公司的竞品。实际结果会因实验条件、检测仪器等的不同而存在差异，图中数据仅供参考。
- 溶解并混匀重组反应所需的各种溶液。将Cre Recombinase置于冰浴上或冰盒内。
- 参考下表在冰浴上设置反应(如果有多个类似的反应，可以根据反应数量先配制包含水、Buffer和Cre Recombinase的混合物，然后分装到各反应管内，最后再加入不同的底物DNA)：
成分 用量 终浓度 无核酸酶水 (44-x)μL - 10×Cre Recombinase Buffer 5μL 1× 底物DNA xμL 5ng/μL Cre Recombinase 1μL 1U/50μL 总体积 50μL - - 底物用量仅为参考，可以根据具体实验情况进行调整。
- 用移液器轻轻吹打混匀或轻微Vortex混匀，室温离心数秒，使液体积聚于管底。
- 37℃孵育30分钟。
- 热失活：70℃加热10分钟。
- 琼脂糖凝胶电泳分析重组效果。如果是对质粒进行的重组，根据具体情况，有的可以把反应产物转化感受态菌后筛选和鉴定重组后的质粒。
相关搜索：Cre重组酶，Cre Recombinase